中国加强出口医用物资质量管控 企业需提供书面声明

中国加强出口医用物资质量管控 企业需提供书面声明
中新社北京4月25日电 (记者 李晓喻)我国25日发布新规,要求4月26日起出口的非医用口罩应当契合我国质量规范或国外质量规范。  我国商务部、海关总署、国家商场监督管理总局当天联合发布公告称,商务部承认获得国外规范认证或注册的非医用口罩出产企业清单,商场监管总局供给国内商场查办的非医用口罩质量不合格产品和企业清单。非医用口罩出口企业报关时,须提交电子或书面的出口方和进口方共同声明,承认产品契合我国质量规范或国外质量规范,进口方承受所购产品质量规范且不用于医用用处,海关凭商务部供给的企业清单验放。对不在商场监管总局供给的企业清单内的,海关承受申报,予以验放。  此外,依据新规,自4月26日起,产品获得国外规范认证或注册的新式冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的出口企业,报关时须提交书面声明,许诺产品契合进口国(区域)质量规范和安全要求。  近期,我国继续加强出口医用物资质量监管。我国海关现在已对出口的新冠病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计等5类产品施行100%单证审阅,查看是否存在夹藏夹藏、掺杂掺假、以假充真、以次充好、以不合格产品假充合格产品等状况。

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